本次ESOC 2026大会上，由中国专家牵头开展的三项重磅临床研究——LATE-MT、MILD-MT、ATLAS——相继公布主要结果，引起国际卒中领域广泛关注。

本研究由海军军医大学第一附属医院（上海长海医院）刘建民教授联合复旦大学类脑智能科学与技术研究院、乔治全球健康研究院Craig Anderson教授共同牵头，国内35家中心协同参与，国际上首个针对发病24-72小时超晚窗前循环大血管闭塞患者的EVT随机对照试验。

研究设计：国内35家中心，N=336，比较EVT+标准内科治疗 vs 标准内科治疗。

主要终点（90天mRS位移分析）：共同OR=0.57（95%CI 0.39-0.84，P=0.0046），EVT组显著降低不良预后风险。

安全性：任何颅内出血EVT组28.3% vs 对照组5.5%，症状性颅内出血EVT组4.8% vs 对照组0%；死亡率数值更高（6.0% vs 1.8%），值得关注。

临床意义：将EVT治疗时间窗扩展至72小时，为因院前延迟或疾病进展超过24小时的LVO患者提供了高级别治疗证据。

本研究由刘建民、陈文伙、易婷玉教授团队牵头，聚焦于轻型卒中合并前循环大血管闭塞患者。针对急性前循环大血管闭塞所致轻型卒中（LVO-MinS）患者，是首个在轻型卒中中取得阳性结果的大型RCT。

研究设计：国内35家中心，N=300，比较EVT+最佳药物治疗 vs 单纯最佳药物治疗。

主要终点：90天mRS 0-1分比例，EVT组69.4%（100/144）vsBMM组50.0%（78/156），RR=1.39，95%CI 1.14-1.70。

临床意义：以半暗带体积≥50ml为筛选阈值，EVT可显著降低早期神经功能恶化（END）风险，为LVO-MinS高危患者的EVT治疗提供新依据。

该研究由缪中荣教授、霍晓川教授，联合美国、德国、法国、日本等多国卒中领域权威专家共同完成。首个针对大核心缺血性卒中（ASPECTS≤5或核心体积≥50ml）的系统综述与个体患者数据（IPD）荟萃分析，汇总六项RCT、1886例患者。

主要终点（90天mRS分布）：aGenOR=1.63（95%CI1.42-1.88，P<0.0001），EVT显著改善功能结局。

死亡率：EVT组31.1% vs BMM组37.3%，aRR=0.82（95%CI0.70-0.97，P=0.022）。

亚组分析：获益跨越年龄、性别、卒中严重程度、时间窗（＜6h与≥6h）及灌注不匹配状态；症状性颅内出血两组无差异。

临床意义：大核心患者EVT获益不依赖灌注不匹配状态，挑战高级灌注影像在筛选中的必要性，ASPECTS 0-2分极晚期窗口患者仍可从取栓中获益。

心玮医疗祝贺中国医生！ 致敬所有用严谨研究改变临床实践的中国卒中研究者！中国神经介入专家一次次用严谨的临床研究改写国际指南、改变临床实践。